牛津疫苗成功产生免疫反应!加2000万支或将开打

温哥华港湾+-

  温哥华港湾(BCbay.com)Lynn综合报道:今天(10月26日),英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca Plc)表示,牛津大学研发的新冠疫苗在老年人和年轻人身上均产生了免疫反应,而且老年人的不良反应更低。

  这为全球摆脱新冠疫情带来了希望!

  牛津阿斯利康疫苗有望与辉瑞和BioNTech的候选药物一起,成为首家获得监管部门批准的大型制药公司之一。

  有效的疫苗被视为是抗击疫情的决定性因素。新冠疫情在全球已经造成115万人死亡,重创全球经济并严重影响人们的正常生活。

  英国金融时报引述两名知情人士报导,由牛津大学和阿斯利康联合研发的疫苗在老年组产生了保护性的抗体和T细胞。

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  报导称,对一组老年参加试验者进行的免疫原性血液检测,得出的结果与7月时的数据吻合,当时该疫苗在一组18至55岁的健康成年人中产生了“强大的免疫反应”。

  阿斯利康公司发言人表示,“因为随着年龄的增长,免疫系统会减弱,而老年人则最有可能死于新冠病毒。令人鼓舞的是,老年人与年轻人的免疫原性反应相似,而老年人的不良反应较低。”

  该发言人说,“这些结果为AZD1222的安全性和免疫原性提供了更多证据,”

  金融时报称,这项发现的具体细节预计会很快发表在一份临床医学期刊上,但没有说明期刊的名称。

  布里斯托大学细胞和分子医学院(CMM)病毒学读者大卫·马修斯博士(Dr David Matthews)是该项目的研究人员之一。他说到,“到目前为止,这项技术还不能提供十分清晰的答案,但我们现在知道疫苗正在发挥的作用正如预期,这是一个好消息。”

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  一位英国政府的消息人士称,部分专家乐观地认为,对疫情前线工作人员的疫苗接种最早可以在1月份开始。

  另一位官员则否认了这个时间表,因实验仍存在很大的不确定性,例如3期试验结果的时间和稳定性,以及是否可以从英国监管机构、药品和医疗产品监管机构获得批准。

  英国卫生大臣汉考克(Matt Hancock)称暂时还不能提供疫苗,但他正在为疫苗的推广做好物流准备。他预计疫苗的推广使用可能会在2021年的上半年。

  当被问及今年是否有人可以接种这种疫苗时,他回答说:“我不排除这种可能性,但这不是我的中心预期。”

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  阿斯利康已与世界各地的公司和政府签署了几项供应和制造协议,因为它越来越接近期望的后期临床试验的结果。

  加拿大联邦政府已经与阿斯利康公司达成协议,如果疫苗成功的话,加拿大将获得2,000万剂新冠疫苗。

  加拿大卫生部表示,预计未来几个月,他们将收到疫苗测试的呈件申请。

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  加拿大政府目前已与 Medicago、AstraZeneca、Sanofi 以及 GlaxoSmithKline、Johnson&Johnson、Novavax、Pfizer 和 Moderna 签署了协议,预订了3.58亿剂不同的新冠候选疫苗。目前,目前有 3 种候选疫苗正在接受审查,还有许多其他候选疫苗正在临床试验和开发中。

  阿斯利康上周五(23日)表示,在获得美国监管机构批准后,该公司恢复了该实验疫苗的美国试验。

  据《太阳报》26日报道,伦敦一家医院信托基金的工作人员被告知准备接受第一批牛津阿斯利康疫苗。

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  众所周知,牛津疫苗的实验可谓一波三折。

  9月初,由于一名英国志愿者接种疫苗后出现不良反应,牛津大学和阿斯利康公司曾发表声明说,暂停所有临床试验中的疫苗接种。

  9月12日,牛津大学和阿斯利康公司表示,经过调查,这款疫苗的安全性获得了英国独立调查委员会和监管机构认可,能够恢复为受试者接种。此后,在南非、巴西的临床试验也陆续被批准恢复接种。

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  然而10月21日,巴西卫生当局证实,一名参与这一临床试验的志愿者已死亡。但报道援引牛津大学发言人的话说,已对这一事件进行详细评估,没有发现临床试验中存在安全隐忧,独立评估的结果以及巴西的监管机构都建议试验继续开展。

  报道说,“据了解,这名志愿者是巴西人,没有在试验中接种候选疫苗”。有巴西媒体表示,这名志愿者只是被注射了安慰剂,但这一说法并未获官方证实。

  根据牛津大学官网,在全球范围内,阿斯利康已经招募了超过2万人参与临床试验,在今天的结论得出后,另外3万名志愿者即将试用该疫苗,至此,第三阶段临床试验对象在全球范围内会达到5万名。

  加拿大人是否会接种牛津疫苗?何时开始接种?目前仍是未知,我们将对相关消息屏息以待。

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