默沙东是新冠疫情扭转者？效果 副作用一次看懂
美国药厂默沙东集团研发的抗病毒口服药Molnupiravir因实验显示有降低一半COVID-19住院或死亡的效果，且用药容易，让各国趋之若鹜，大有成为疫情“扭转者”的味道。
● Molnupiravir是何方神圣
Molnupiravir是一款原本研发用于治疗流感口服胶囊的化学药名。它能借由诱发“致命突变”抑制新型冠状病毒复制。简单来说，药理机制会让病毒复制遗传物质时出错，使病毒复制出现缺陷。
● Molnupiravir效果如何
默沙东10月1日的声明指出，随机试验数据的期中分析显示，Molnupiravir可将确诊住院风险降低约50%。试验期间，385名服药的受试患者仅28人住院，比例7.3%；377名服安慰剂的受试患者却有53人住院，比例达14.1%。
服药29天后，没有患者病故，服用安慰剂者则有8人病故。虽然试验规模相对较小，仍待进一步试验，但药厂在9月时的记者会表示，初步研究显示Molnupiravir对常见的变异病毒，包括Delta变异株（最先现踪印度）与Gamma变异株（最先现踪巴西）都有效果。
默沙东研发抗疫口服药 称可让住院或死亡风险减半
● 最大优点在于口服
吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc.）研发的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）需静脉注射，通常得跑一趟医院或诊所，Molnupiravir仅需口服。
染疫症状轻到中度的成人，每12小时服用一次Molnupiravir，在家吃5天药减少跑医院诊所染病风险。但今年稍早的试验显示，若是给住院的重症染疫病患服药，则几无效果。
据“纽约时报”报道，5天疗程的Molnupiravir价格约700美元，仅约瑞德西韦的1/3。
● 副作用如何
期中分析尚未发现明显副作用，仅1.3%服药的受试患者因不适退出治疗试验，却有3.4%的服用安慰剂受试患者因不适而退出。但尚须透过更大规模的试验判明安全性。
● 多国表态愿引进Molnupiravir
德国之声（DW）报道，Molnupiravir预计年底前能获美国食品暨药物管理局（FDA）的紧急授权，若获批准，将成为第一款治疗COVID-19的口服药。
美国政府早前已同意以12亿美元采购170万份口服药。默沙东6日宣布与新加坡政府签订采购合约，另据路透社报道，韩国已签约预订2万份的口服药，澳洲则已订购30万份。
台湾也在6日表示，已积极洽谈签约，只要年底前药品通过美国的紧急授权（EUA），就可第一时间引进。
包括美国辉瑞（Pfizer）、瑞士罗氏（Roche）和日本塩野义制药也在研发COVID-19口服药，中国大陆也有两款在研发中。
