英国卫生单位评估牛津疫苗 最快12月开始分发

　　英国政府今（27）日表示，已指示药物监管机构对阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大学一同研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗做出安全性评估，以判断是否该通过疫苗的使用许可。

　　《美联社》报导，英国卫生大臣韩考克（Matt Hancock）表示，他已要求药品和医疗产品监管署（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）确认牛津疫苗是否"符合严格的安全标准"。英国政府已向阿斯特捷利康公司下订了1亿剂牛津疫苗，一旦疫苗获得卫生机关的核可，即可在12月向各地分发。

　　但监管机构却表示他们无法给出的核可程序的时间表，药品和医疗产品监管署署长雷恩（June Raine）指出，"除非疫苗的安全性、品质与效力皆能符合预期，否则我们不会批准任何疫苗的在英国的使用许可。"

　　除了牛津疫苗外，药品和医疗产品监管署目前也正在评估来自辉瑞（Pfizer）以及（Moderna）公司的疫苗。

　　尽管英国政府及政府医疗顾问表示有信心疫苗最终能获得批准，但决定权仍在监管机关手上。首席医疗顾问惠提（Chris Whitty）说，由于监管机关收到的疫苗数据并没有对外公开，因此在掌握全盘讯息之前，不宜过早做出判断。