疫苗竞赛：多国快马加鞭 无法预测谁将成功
在世界各地，成百上千人正在接受新冠疫苗的人体接种试验。这不禁让人燃起希望：或许针对这场大流行病的疫苗，会比想象中来得更快？
"年底前我们就会有新冠疫苗"，川普在美国时间5月3日信心满满地预测。"我们正在力推此事"，并称他认为很多公司都距离目标不远了。而此前卫生专家普遍表示，研发疫苗至少需要一年时间。
目前，川普政府正在展开名为"曲速行动"( Operation Warp Speed)疫苗研发计划。美国顶级卫生专家安东尼·福西（Anthony Fauci）上周四对CNN电视台表示，疫苗可能会在明年1月问世，但福西也说，"这个我不能保证"。
无法预测谁将成功
在全球范围内，大约一百个研究团体正在研制疫苗，其中十几个已进入或者即将进入临床接种阶段。这听起来虽然数量不少，但研究者认为，这只是增加了将试验推进的机率--毕竟只有少数可能突破重重难关将试验继续下去。
领导牛津大学疫苗研究的波拉德（AndrewPollard）博士对美联社表示，研究团体多多益善。他说，"我们不是在和彼此竞争，而是在和全球流行的病毒竞赛，越多人参与这场竞赛越好"。
现实是：现在无法预测是否能有安全的疫苗，也无法说，谁是试验中的领跑者，哪个疫苗试验最有希望成功。
就像卫生专家福西所说的一样："你需要多试，这样才会有机会，获得一个安全、有效的疫苗。
多国快马加鞭
3月时，少数志愿者接受了人体接种，测试副作用。如今，中国、美国和欧洲都在进行较大规模的试验，排查不同的候选疫苗。
下一步将回到现实生活中，在疫区对更大规模的人群进行测试。
据美联社报道，按照不同统计方式，目前在中国、美国、英国和德国，总共有8到11种候选疫苗处于早期试验阶段。德国上周批准了首个新冠疫苗项目进行临床接种试验。Biontech公司将同时对四种疫苗进行测试。
在其他一些国家，更多的试验点也在展开研发。在5月至7月间，更多候选疫苗将进入临床试验阶段。
另一个好消息是：目前也不存在志愿者缺乏的问题。
疫苗是如何运作的？
美联社的文章指出，目前在研发的大多数疫苗旨在训练免疫系统，识别新冠病毒的一部分--主要是其细胞膜上的"尖峰"蛋白（spikeprotein）。
其中一种方法是用无害的病毒将"尖峰"蛋白携至人体内。这种疫苗研究相对容易，但确定哪种病毒是最好的"携带者"是关键问题。
另一种方法是注入一段新冠病毒的基因信息，该信息诱导人体自身产生对"尖峰"蛋白的免疫应答。这是一种尚且未经验证的新技术，但生产起来更快。例如，Biontech研发的疫苗在种类上就属于基因疫苗。
此外，还有一些方法也在试验中：例如"尖峰"蛋白纳米颗粒制成的疫苗，甚至是鼻喷雾剂而非传统针剂。
香港大学微生物学专家陈志伟在接受中国官媒采访时表示，目前的候选疫苗可以概括位两大类。一类是此前无同类疫苗获批过的新型疫苗，主要是指核酸疫苗，分为RNA（核糖核酸）疫苗和DNA（脱氧核糖核酸）疫苗，这类疫苗是将RNA或DNA片段直接导入人体细胞内。第二类是此前已得到广泛应用的传统类型疫苗，包括灭活病毒疫苗、基因工程亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗等。
该报道称，中国目前选择了5条技术路线推进新冠病毒疫苗研发，分别是灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗，覆盖了全球在研新冠病毒疫苗的主要类型。
面临的难题与挑战
迄今为止，大部分的疫苗研究都在追踪其安全性和人体耐受性，看志愿者的血液是否显示出免疫反应。一些很快进入了更大规模的测试。
这里存在一个棘手的问题：如果在研究地点疫情正在缓解，或者正在实施禁足措施，那么试验前景就会受影响。
如果感染者的数量过少，科学家可能无法判定，究竟是疫苗起了作用，或者是禁足令起了效果。以牛津大学的研究为例，其目前的试验有1000名参与者，而下阶段计划测试5000名志愿者的试验，则可能要转移至其他国家进行。
在美国，一些议员曾经提出更有争议的试验：招募的健康志愿者自愿接受新冠病毒感染，以证明疫苗能保护他们。但是鉴于一些健康的成年人也因感染该病毒而去世，医生现在也未能了解其中究竟，这种的"挑战研究"存在严重的安全隐患和道德问题。
